杨秀安 |
|
Ⅰ 基本概况 姓 名 | 杨秀安 | 性 别 | 男 | 民 族 | 汉 | 出生年月 | 1981.12 | 文化程度 | 研究生 | 学 位 | 博士 | 职 称 | 副教授 | 政治面貌 | 群众 | 所学专业 | 生物化学与分子生物学 | 现从事专业 | 生物化学与分子生物学 | 毕业学校 | 中国科学院大学 | 研 究 方 向 一 | 名 称 | 基于组学的精准医疗研究 | 主要特色:本着基础紧密结合临床的出发点,与全国十余省市三级医院儿童科室开展多中心合作,基于二代测序NGS,进行多学科交叉的罕见病相关转化医学研究。两项研究被用于定义两种罕见病,在国际具有一定的领先性,得到遗传领域一定程度认可。 除了罕见病,还将NGS技术应用于传染病、妇科生殖领域,相关研究结果已发表(最高IF 20.693)或待发表。 | 研 究 方 向 二 | 名 称 | 细菌耐药机理的结构与功能研究 | 主要特色:结构生物学在揭示蛋白质作用上是最直接的研究手段。申请人在中科院生物物理研究所生物化学与分子生物学专业进行长达8年研究生学习,师从国家“杰青”、973首席科学家江涛研究员。在实验技能方面得到了良好的培训。对绿脓杆菌、霍乱弧菌的耐药机理进行了结构与功能的相关研究,相关结果发表在Protein &Cell(IF15.328)等杂志。 在学校及各级领导的关怀下,经过4年建设,能够从事结构生物学研究的研究平台基本搭建完成,目前河北省高校从事结构生物学研究的单位应该为0,该研究在省内具有一定的领先性。 | 主要学习简历(从大学开始)和工作经历 | 自何年月 | 至何年月 | 学习或工作单位 | 任职情况 | 2019.12 2018.11 2015.8 2007.9 2002.9 | 至今 2019.11 2018.10 2015.7 2007.7 | 承德医学院 承德医学院 精准医疗相关研究 中国科学院大学/生物大分子国家重点实验室 中山大学中山医学院 | 副教授 讲师 学生 学生 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Ⅱ 2020-2022年发表的论文情况 序号 | 论文名称 | 刊物名称 | 年卷期页 | 是否 核心 | 收录 情况 | 1 | Editorial: Next Generation Sequencing (NGS) for Rare Diseases Diagnosis. | Front Genet. | 2021 Dec 23;12:808042 | 是 | SCI | 2 | Disseminated Talaromyces marneffei Infection in a Non-HIV Infant With a Homozygous Private Variant of RELB. | Front. Cell. Infect. Microbiol | 2021 Mar 15;11:605589 | 是 | SCI (非第一单) | 3 | Clinical Utility of Next-Generation Sequencing for Developmental Disorders in the Rehabilitation Department: Experiences from a Single Chinese Center. | J Mol Neurosci | 2021 Apr;71(4):845-853. | 是 | SCI (非第一单) | 4 | Potential role of intestinal microflora in disease progression among patients with different stages of Hepatitis B. | Gut Pathog | 2020 Oct 27;12:50 | 是 | SCI | 5 | Asymptomatic COVID-19 infection in late pregnancy indicated no vertical transmission. | J Med Virol | 2020 Sep;92(9):1660-1664 | 是 | SCI (非第一单) | 6 | IDDCA syndrome in a Chinese infant due to GNB5 biallelic mutations. | J Hum Genet | 2020 Jul;65(7):627-631 | 是 | SCI (非第一单) | 7 | Biallelic INTS1 Mutations Cause a Rare Neurodevelopmental Disorder in Two Chinese Siblings. | J Mol Neurosci | 2020 Jan;70(1):1-8 | 是 | SCI (非第一单) |
IⅤ 2020-2022年承担项目情况 序号 | 课题名称 | 项目来源 | 起止时间 | 经费(万元) | 1 | INTS1引起罕见病NDCAGF综合征认知障碍表型的分子机制研究 | 河北省自然科学基金委 | 2020-2023 | 10 |
|
|
|
|
|
|
|